FDA批准波尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月末21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)用做疗程出名型银屑病性性疾病(PsA)高血压。大多数人先再次出现银屑病，而后被诊疗患有PsA。关节疼痛、凌乱和腹痛是PsA的主要体征和腹泻。现在被批准用做PsA的本品有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓和疼痛和病变，改善身体机能是出名型银屑病性性疾病高血压重要的疗程目标，”FDA本品评价与研究中心本品评价II秘书处所长、医学博士、公共卫生学管理学Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病因困扰的高血压包括了一种原先疗程选择。”

Otezla是一种酯酶酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全性及有效性基于三项由1493名出名型银屑病性性疾病高血压参与的3期临床试验。Otezla疗程高血压与安慰剂高血压相比，其PsA体征及腹泻显示有改善。

Otezla疗程高血压应定期让卫生保健从业者人员监测其体重。如果再次出现无法解释或临床上突出的眼部，补救眼部顺利进行评价，并应考虑延期疗程。Otezla疗程高血压与安慰剂高血压相比，抑郁症可能会有所增加。

在临床试验中，Otezla服药高血压最常见的过敏反应有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的赫尔基因组该公司生产。

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编辑： fuchengyi