何为“中性粒细胞M-哮喘”？

大多数仔细观察心包之前连续性水肿升颇高和重度癫痫间关联的最新研究者，在本质上都不属于直角研究者。在这些研究者之前，涉及颇高血压的之前连续性水肿增颇高颇高度多很低；而且，这种增颇高显然只是颇高血压岁数、烟草烟雾暴露状况，或其用于颇高浓度低浓度治疗法癫痫时，所消失的一种分析化学反应。

尽管有小大部分颇高血压显然会存有先天连续性免疫分析化学反应的持续性，并显然避免其心包内之前连续性水肿的升颇高；但这些之前连续性水肿的活连续性，显然并不颇高于那些轻度癫痫颇高血压心包内之前连续性水肿的活连续性。用于细胞器的IL-8介导拮炎剂、或CXCR2拮炎剂等，可以缩减颇高血压心包内之前连续性水肿的升颇高，但这些新疗法的诊断仍在研究者之之前。

本文编译自近来的Curr Opin Pulm Med周报，文章原笔记为来自哥伦比亚安大略托马斯市麦克马斯特的学校所学院，及Firestone呼吸健康研究者所的Parameswaran Nair博士等。旨在概述心包之前连续性水肿升颇高和重度癫痫间的关联及其潜在的选择性；并审计那些以缩减心包内之前连续性水肿生产量或活连续性为目标的治疗法，对于癫痫支配的状况。

关键点

1、之前连续性水肿连续性癫痫的识别，依赖于心包内之前连续性水肿都只的界定，以及经缜密证实的之前连续性水肿升颇高的存有。

2、以外有关“之前连续性水肿连续性癫痫表观”的确实，均来自直角研究者。而迄今为止还不会可视的，有关这种表观稳定连续性的纵向研究者资料。

3、尽管在心包内之前连续性水肿持续性升颇高的颇高血压之前，有小大部分颇高血压显然存有先天连续性免疫功用持续性，但大多数此类颇高血压的之前连续性水肿消退，显然是因为其存有病菌、或用于了颇高浓度低浓度来维系其癫痫支配，所激起。

4、很少有诊断试验辨识心包内的之前连续性水肿升颇高，可以消失有诊断涉及连续性的缩减，因此，很难完全一致心包内之前连续性水肿升颇高，在癫痫病变学及其征状学之前所起的效用。

小结

虽然直角的研究者声称，在某些相当严重癫痫颇高血压的心包之前，显然仔细观察到之前连续性水肿升颇高的震荡，但这种震荡究竟是由孕酮治疗法激起，及其究竟与癫痫的病变和相当严重颇高度直接涉及，迄今为止仍不清楚。而炎CXCR2治疗法等新的治疗法作法，则为概述之前连续性水肿升颇高对癫痫相当严重颇高度的状况缺少了帮助。

引言

在不良分析化学反应最少的先决条件下，使癫痫颇高血压的征状维系在支配状态，且能防止其急连续性减轻心脏病时所需的治疗法强度，是确认颇高血压癫痫相当严重颇高度的主要依据。

迄今为止，低浓度仍是癫痫治疗法的基石，其对大多数癫痫颇高血压都必需，尽管其之前有些人显然能够用于非常颇高的治疗法浓度。

迄今为止，人们正越来越多地认识到，癫痫颇高血压心包内的巨噬细胞有很大的异质连续性。其之前，“寡酸连续性水肿连续性癫痫”颇高血压，对于低浓度治疗法较为寻常；而那些心包内无寡酸连续性水肿，甚至显然代之平庸为之前连续性水肿增颇高的颇高血压，运用于低浓度治疗法，其则显然不如前者那样好。

然而，究竟是寡之前连续性水肿升颇高本身，造成了涉及颇高血压对于低浓度治疗法的比较不寻常；还是因为颇高血压的寡之前连续性水肿聚集地选择性，避免了其心包内寡之前连续性水肿的升颇高，迄今仍不清楚。

本研究课题将简要讨论“之前连续性水肿连续性癫痫”的界定；显然促成颇高血压心包内寡之前连续性水肿升颇高的一些选择性；将寡之前连续性水肿与癫痫相当严重颇高度关联上去的确实；以及早先一些专门用于缩减心包内寡之前连续性水肿个数的新疗法等。因此，本文并非是针对癫痫和其他心包营养不良颇高血压寡之前连续性水肿生功用学和凝聚态的全面时事评论。

之前连续性水肿连续性癫痫的界定

该词“寡之前连续性水肿连续性癫痫”，通常是指颇高血压脓液体内寡之前连续性水肿计算持续性的癫痫。但迄今为止，其并不会统一的界定。

由于本研究课题笔记的科学研究室所确认的涉及都只如下：寡之前连续性水肿的总和（%）均数为37.5，之前位数为36.7，+2标准化差（SD）值为77.7，90%百分位数为64.4；寡之前连续性水肿计算（104／ml）的均数为196.2，之前位数为86.5，+2标准化差为801.6，90%百分位数为486。

因此，本文将“寡之前连续性水肿连续性癫痫”界定为：颇高血压脓液体内的寡之前连续性水肿计算持续性（至少有两次）大于65%，或大于500×104／ml（即大于90%百分位数法）的癫痫。

脓液体巨噬细胞计算一般首选气管表皮或气管肺泡灌洗（BAL）计算作法，但由于该作法还难以广泛开展，所以，有人已无论如何基于颇高血压肾脏内寡之前连续性水肿计算，或其他从肾脏白巨噬细胞归入计算之前所派生借助于的变量，来界定寡之前连续性水肿连续性癫痫。

然而，肾脏之前经常性的寡酸连续性水肿计算，消退的寡之前连续性水肿计算，或增颇高的寡之前连续性水肿/淋巴巨噬细胞计算公式等这两项，都无法很好地确认颇高血压脓液体内的寡之前连续性水肿有无升颇高。

心包之前连续性水肿与癫痫相当严重颇高度

最早将心包之前连续性水肿与癫痫相当严重颇高度关联上去的研究者，来自梅奥公立医院一篇有关癫痫急连续性心脏病受害颇高血压的通报。该研究者推断出，与那些无急连续性受害连续性事件发生的颇高血压举例来说，那些立刻死于癫痫急连续性心脏病的颇高血压的心包表皮下，之前连续性水肿多于寡酸连续性水肿。

然而，这种之前连续性水肿升颇高，很显然是神经性于颇高血压癫痫急连续性心脏病的病毒病菌；而非激起颇高血压癫痫减轻的原因。此外，另有研究者辨识，癫痫急连续性心脏病颇高血压脓液体之前的之前连续性水肿升颇高，研究者技术人员表明这种升颇高显然也是由于病菌所致。

此后，就有许多研究者分别运用于不同的频域技术，对不同区域心包内之前连续性水肿的生产量透过了审计。这类研究者的设计具表列共同的形态，即：①其都是直角研究者，并按照癫痫的不同一般来说，对受试许多人透过了分组研究者。②癫痫的相当严重颇高度，主要是根据颇高血压被招募入组时的低浓度浓度而确认。③研究者不会运用于普遍性的作法，来完全一致颇高血压在遵从审计时究竟仍然存有病菌等。

整体而言而言，上述这些研究者声称，与那些病情很重的颇高血压举例来说，那些病情非常重的癫痫颇高血压的脓液体、BAL液体，或其气管表皮组织学标本之前，具非常多的寡之前连续性水肿个数，或非常多的白巨噬细胞细胞因子（IL）－8及其介导的等位基因或肽表达。

此外，这些研究者还辨识，那些平庸为经常连续性寡之前连续性水肿表观的颇高血压，常存有先天连续性免疫功用持续性，如多肽结合复合物和富含亮甲醇酸重复用于肽（NLRP3）炎连续性体，以及IL-1β表达的上调；巨噬巨噬细胞胞葬效用的受到影响；以及晚期糖基化终末产功用的介导毛病等。而且也有研究者辨识，这种免疫持续性，还与颇高血压的全身连续性水肿分析化学反应涉及。

总之，上述研究者声称，那些平庸为经常连续性寡之前连续性水肿癫痫表观的颇高血压，的确是一类具不同病变表征选择性的社会性。

即将发表的美国国家心脏，肺和肾脏研究者所（NHLBI）癫痫诊断研究者网络的最新通报，以及涉及研究者数据库的非分层次聚类分析通报等，或都将支持上述的这一假设。此外，癫痫颇高血压心包内之前连续性水肿的升颇高，有显然与那些心包内存有之前连续性水肿升颇高的非癫痫连续性慢连续性阻塞连续性肺营养不良（COPD）颇高血压间，有相似之处。

但下列常是状况，也使人们对于上述研究者结果的这种理解转化成了一些质疑。这些状况还包括：涉及颇高血压表观的不稳定连续性，涉及呼吸道病菌在其之前的效用，以及低浓度对于研究者结果的状况等。此外，涉及颇高血压之前连续性水肿升颇高的颇高度很低，且经常被相信正诱因在所通报的都只区域内至少，也是这些研究者的局限连续性之一。

癫痫相当严重颇高度，低浓度，以及心包之前连续性水肿间的关系

直角研究者设计的一个主要毛病就是，用来维系癫痫支配的低浓度浓度，可混淆颇高血压癫痫相当严重颇高度的审计。关于这一点，可以通过完全一致用于维系颇高血压脓液体内寡酸连续性水肿个数小于3%时的低浓度浓度，来证实。

有历史学者相信，当用于支配脓液体内寡酸连续性水肿总和的低浓度浓度缩减时，颇高血压脓液体内之前连续性水肿的总和也会缩减。为了对这一学说加以证明，在获得颇高血压的知晓一致同意，以及圣约瑟夫托马斯医院研究者委员会的批准后，本研究课题笔记招募了4组（每组10例）颇高血压，并对其透过了直角研究者。

第一组为诊治癫痫颇高血压，除了吸入低浓度之外，其还能够每日自然用于强的松治疗法（之前位数浓度为12.5毫克），才能维系其脓液体内寡酸连续性水肿个数小于3%。

第二组为之前度癫痫颇高血压，其能够吸入颇高浓度的低浓度（大于每日500毫克的钠替卡松等效浓度），以维系其脓液体内寡酸连续性水肿个数小于3%；

第4组轻度癫痫颇高血压，每天只需吸入低浓度的低浓度（小于500毫克的钠替卡松等效浓度），即可事与愿违的寡酸连续性水肿个数。

研究者者运用于Percoll不连续梯度法，对科学研究者外周血内的之前连续性水肿透过了分离。并采搜集了其诱导脓标本。同时，运用于表列两种作法对其之前的之前连续性水肿的活连续性透过了测试。即：通过二氢罗丹明试验，审计抽样寡之前连续性水肿的氟化暴发；并通过流式巨噬细胞郭子审计其（CD63+）和（CD66b+）薄膜酶（granular proteins）的凹凸不平表达。

此外，研究者者还通过流式巨噬细胞郭子，运用于Annexin V标记的紫外光样品，和吖啶橙颜料及光学显纤镜检查和等作法，审计了科学研究者外周血内之前连续性水肿的朝气。

结果辨识，当用于改进的低浓度浓度，来支配颇高血压脓液体内的寡酸连续性水肿个数时，那些每天服药强的松的颇高血压，其肾脏和脓液体内的之前连续性水肿个数，均较运用于低浓度低浓度份量颇高血压增颇高。

低浓度可缩减科学研究者之前连续性水肿在其第24小时的存活率，表明此显然与孕酮可缩减之前连续性水肿的凋亡涉及。然而，尽管这些颇高血压脓液体内的寡之前连续性水肿往往较其肾脏内的寡之前连续性水肿处于颇高度非常颇高的激活状态，但这些巨噬细胞与那些分离自轻度癫痫颇高血压和经常性折衷者的之前连续性水肿举例来说，其活连续性并未增颇高（平面图1）。

因此，“之前连续性水肿表观”似乎是癫痫颇高血压低浓度份量的一种分析化学反应，而并无法反映真正的癫痫相当严重颇高度。

事实上，由Cowan等透过的一项巧妙研究者，仍然证实了吸入颇高浓度低浓度，对于癫痫颇高血压脓液体内寡之前连续性水肿的状况。在该研究者之前，94例稳定期癫痫颇高血压遵从了一种孕酮保护环境治疗法解决方案，以便诱导其转化成轻度的癫痫未支配征状。

结果辨识，当这些科学研究者消失癫痫未支配征状时，不会一例颇高血压被相信是不属于之前连续性水肿连续性癫痫；相反，其之前67%的人呈现为寡酸连续性水肿连续性癫痫表观。而当这些科学研究者维持了每天1000毫克浓度的钠替卡松治疗法时，其之前有5%的颇高血压显露了之前连续性水肿连续性癫痫表观。

而除了低浓度的浓度以外，其他一些状况，如老龄，饮食，吸烟，大气污染功用，间发的病菌，确实还有心包纤生态的忽略等，都显然会状况颇高血压心包内的之前连续性水肿个数。

因此，在本研究课题笔记的诊断系列研究者之前，癫痫颇高血压在月初2年的时间中的，其之前连续性水肿连续性癫痫表观的稳定连续性只有8%。

平面图1.辨识在那些运用于改进浓度的低浓度治疗法，以维系其脓液体内寡酸连续性水肿个数少于3%的轻度，之前度和重度癫痫颇高血压之前，其（a）脓液体内寡之前连续性水肿的总和；（b）通过二氢罗丹明试验审计借助于的脓液体内寡之前连续性水肿的氟化迸发；（c）脓液体内寡之前连续性水肿的CD63表达；以及（d）脓液体内寡之前连续性水肿的CD 66B表达。对寡之前连续性水肿氟化迸发和凹凸不平薄膜肽表达的分析，于用于甲酰胺-甲硫甲醇酰胺-亮甲醇酰胺-苯丙甲醇酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对寡之前连续性水肿透过刺激后开始制订。与轻度癫痫颇高血压举例来说，那些重度孕酮依赖连续性癫痫颇高血压脓液体内的寡之前连续性水肿总和缩减；但这些寡之前连续性水肿的活连续性，并不比轻度癫痫颇高血压脓液体内寡之前连续性水肿的活连续性非常多。MFI=最少紫外光强度。

针对之前连续性水肿的靶向治疗法

将之前连续性水肿的效用与癫痫相当严重颇高度关联上去的最有说服力的策略性，是通过缩减颇高血压心包内之前连续性水肿的生产量，来仔细观察其癫痫究竟有诊断层面的有所改善。但在迄今为止，这一策略性因为依赖于必需且耐受连续性良好的打压政策（都有是针对之前连续性水肿的聚集地和重置的治疗法作法），而受到了制约。

之前连续性水肿的聚集地牵涉到了多种的繁杂路中，其之前不少路中牵涉到了表列多种CXC趋化因子，如IL-8和生长调节致癌等位基因α（GRO-a）；介质，如低浓度；巨噬细胞因子和生长因子，如坏死因子（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而早先，针对上述这些分子的拮炎剂已在研发当之前。此外，非特异连续性的寡之前连续性水肿聚集地酶抑制剂，如大环内酯类炎生素和磷酸二酯肽酶抑制剂，也仍然投入了诊断用于；而且，早先就有诊断试验对其在癫痫颇高血压之前的领域特性透过了审计。

尽管TNF-a值得注意作准备了之前连续性水肿的聚集地反复，而且针对TNF的单克隆炎体可以缩减心包内之前连续性水肿的升颇高，并能略为有所改善颇高血压的心包颇高分析化学反应连续性，但其在许多新近研究者之前的不良分析化学反应通报，使之在将来不太显然被用于诊治癫痫颇高血压的治疗法。

另一个强力的之前连续性水肿分析化学诱导功用是低浓度B4（LTB4）。低浓度的细胞器反复，还包括了LTB4的显露；而且，其之前能够有5-脂肪氧合肽激活肽（FLAP）的作准备，以便使低浓度细胞器种系统之前的涉及肽终于重置。

早先，一项月初2周的双盲折衷、一个大试验，审计了一个强力FLAP拮炎剂（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14例之前度至重度癫痫颇高血压之前的治疗法效用。

入围该研究者的颇高血压存有脓之前连续性水肿升颇高，即在两次检查和之前，脓之前连续性水肿个数均不少于50%。研究者结果辨识，尽管离体试验可见，但该项治疗法并无法缩减科学研究者脓之前连续性水肿个数，也没能有所改善其癫痫的支配状况。因此，这种治疗法作法能否成为一种必需的治疗法策略，仍有待仔细观察。

虽然针对IL-6的疗法，如Toclizumab等，可必需用于全身连续性幼年特发连续性关节炎的治疗法，但尚未见其在诊治癫痫颇高血压之前的领域的涉及研究者。

就有基于科学研究模型的研究者辨识，IL-17A在相当严重癫痫的肺癌之前具核心效用。其在诊治癫痫颇高血压的诱导脓、和气管组织学标本之前均整体而言增颇高；且显然避免了那些非寡酸连续性水肿连续性或之前连续性水肿连续性癫痫对孕酮治疗法的不寻常。因此，早先推断出的一种避免癫痫对孕酮治疗法不寻常的病症-Th17路中，激起了研究者者们极大的兴趣。

此外，IL-17A作准备了癫痫肺癌选择性的多个层面，其之前还包括了粘液体巨噬细胞的结构忽略、以及平滑肌的收缩等。

虽然就有多个研究者对一些针对IL 17A的单克隆炎体（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病颇高血压之前的透过了审计；但迄今为止只有一个研究者，概述了这类治疗法在癫痫颇高血压之前的。

在这项月初10周、牵涉到300多例之前度癫痫颇高血压的研究者之前，科学研究者分别遵从了三种浓度的Brodalumab（皮射，每2周一次）或双盲治疗法。结果辨识，从整体而言来看，该药对颇高血压的癫痫支配状况，与双盲举例来说不会值得注意的有所改善。

而且，非寡酸连续性水肿癫痫（笔记将其界定为：颇高血压肾脏内寡酸连续性水肿少于6%，或其呼借助于气一氟化氮分数少于25 ppb），也无法预测颇高血压对此类治疗法的分析化学反应。因此，炎IL-17治疗法，究竟对心包内寡之前连续性水肿升颇高的癫痫颇高血压必需，仍有待仔细观察。

磷酸二酯肽酶抑制剂具多种显然与相当严重癫痫和COPD治疗法涉及的药理效用。一项有关罗钠司登在之前度COPD颇高血压之前治疗法领域的诊断试验辨识，与双盲组颇高血压举例来说，罗钠司特可使科学研究者脓液体内之前连续性水肿的绝对数缩减50%；但其之前连续性水肿的个数却不受状况。

这样的结果有些奇怪，确实，其只不过是全血总巨噬细胞计算变异连续性大，且依赖于可重复用于连续性；而血巨噬细胞归入计算，则具非常好可重复用于连续性的一种反映而已。而这类药功用对于良好界定的气管癫痫颇高血压心包内之前连续性水肿的状况，迄今尚未见报道。

近来，人们一致表明大环内酯类炎生素具“非特异连续性的炎炎效用”。也有本质相信蘸竹桃霉素可通过其未知的选择性，而转化成统辖泼尼松份量的效用。

早先，一项月初8周、牵涉到45例诊治难治连续性癫痫颇高血压的研究者辨识，克拉霉素治疗法可缩减这些科学研究者脓液体内的IL-8技术水平及其之前连续性水肿生产量。克拉霉素的这种特性，在28例非寡酸连续性水肿连续性癫痫颇高血压之前非常为值得注意。而且，其这种特性还与科学研究者日常生活密度及癫痫征状打分的有所改善涉及。这对于那些与环境刺激功用涉及的癫痫颇高血压而言，非常是如此。

因此，上述这项非常重要的研究者声称，针对脓液体内寡之前连续性水肿生产量及其活连续性的治疗法，对于诊治癫痫颇高血压显然有重要涵义。但值得注意的是，由于在这项研究者之前，科学研究者的寡之前连续性水肿基线技术水平，显然会被某些人视为不属于经常性区域内至少；并进而使人们对于该研究者结果的上述理解转化成质疑。因此，克拉霉素上述特性的诊断涉及连续性，仍有待进一步证实。

另一项牵涉到100多例诊治癫痫颇高血压的非常大型的研究者，审计了月初6个月的阿奇霉素治疗法的。结果辨识，虽然从整体而言来看，打压治疗法并无法必需缩减科学研究者的癫痫急连续性减轻心脏病；但与双盲治疗法举例来说，那些被界定为“非寡酸连续性水肿连续性癫痫”的科学研究者，具非常少的癫痫急连续性心脏病，和非常好的日常生活密度。

在该研究者之前，“非寡酸连续性水肿连续性癫痫”主要根据颇高血压肾脏内的寡酸连续性水肿计算少于200 /毫升而界定，并据此表明颇高血压的心包内以之前连续性水肿为主。

因此，对于那些不依赖寡酸连续性水肿的病变表征反复所涡轮机的癫痫颇高血压而言，大环内酯类炎生素治疗法，显然会对此类颇高血压带来诊断想得到。但这一正确性还能够在界定非常完全一致的颇高血压许多人之前，开展非常大且非常长期的研究者来加以证实。

半胱甲醇酸X半胱甲醇酸趋化因子介导CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及粘液体来源的寡之前连续性水肿激活肽-78等基团的介导，其也是很强的之前连续性水肿分析化学诱导功用。因此，CXCR1/2介导作准备了激起之前连续性水肿到水肿躯干聚集地，并诱导其重置，存活，以及造成潜在组织受到影响的主要选择性。

早先，有研究者审计了一种强效CXCR2拮炎剂-SCH527123的和安全连续性。在该研究者之前，33例脓之前连续性水肿数缩减的诊治癫痫颇高血压被随机分组，并分别遵从了月初4周的SCH527123（每日30毫克，药功用；N=22），或双盲（n=12）治疗法。

所有入围颇高血压均经过了都有的选择，并符合标准表列标准化，即：会被相信存有之前连续性水肿持续性，且这种持续性不太显然是由于病菌所激起。

研究者结果辨识，SCH527123治疗法可使科学研究者脓之前连续性水肿的总和最少缩减36.3%，而相比之下，双盲组科学研究者的这一个数则缩减了6.7%。

在研究者的第4周结束时，治疗法组科学研究者最少的肾脏内寡之前连续性水肿绝对值缩减了14%，但其在第五周内已维持。

研究者还辨识，治疗法组颇高血压具相当多的轻度急连续性减轻心脏病，并存有癫痫支配问卷打分有所改善的趋向于。但科学研究者的1秒松开呼气量（FEV1），脓精过氟化功用肽技术水平，IL-8，或弹连续性肽肽等这两项无整体而言变化。此外，2组科学研究者间的整体而言不良分析化学反应率无值得注意差异。

因此，尽管该打压治疗法在缩减颇高血压心包内之前连续性水肿个数层面非常必需；但要辨识其诊断层面的，显然还能够非常长研究者的时间。

总之，迄今为止的研究者结果声称，寡之前连续性水肿显然作准备了那些非病菌连续性癫痫颇高血压的病变反复。对心包内之前连续性水肿透过打压的诱因，显然体现在颇高血压的心包粘液体分解成、日常生活密度，以及随着从那时起的FEV1下降层面的有所改善，而不是其急连续性减轻心脏病的缩减。但这些正确性，同样能够有非常较长时间且非常大规模的研究者来加以证实。

此外，运用于精过氟化功用肽和弹连续性肽肽等细胞器拮炎剂，直接对炎之前连续性水肿活连续性的研究者，将显然有助于进一步阐明之前连续性水肿在相当严重癫痫颇高血压之前所起的效用。

正确性

虽然直角的研究者声称，在一些相当严重癫痫颇高血压的心包内，可仔细观察到之前连续性水肿升颇高的震荡；而且，这些颇高血压显然还存有着可作借助于贡献其心包、或全身连续性之前连续性水肿分析化学反应的先天连续性免疫功用持续性；然而，上述震荡或持续性究竟是颇高血压遵从低浓度治疗法所带来的后果；或是颇高血压心包纤生态忽略所转化成的分析化学反应；再或者，其究竟直接作准备了癫痫的病变反复，并与颇高血压的癫痫相当严重颇高度涉及，迄今为止仍不清楚。

假如能根据颇高血压脓液体内之前连续性水肿个数或其活连续性的持续性消退，来确认借助于具之前连续性水肿连续性癫痫特点的许多人，并在这些许多人之前开展相应的研究者；那么，诸如炎CXCR2疗法等在内的治疗法，将会为人们概述之前连续性水肿对癫痫相当严重颇高度的状况，缺少帮助。

先前，表列的这种显然连续性仍一直存有，那就是：之前连续性水肿浸润，显然只是心包经常性修复反复之前，一个重要环节的组成大部分。

由于大多数之前连续性水肿连续性癫痫对低浓度治疗法分析化学反应不佳，因此，在上述问题得到解决之前，对涉及颇高血压不额外运用于低浓度治疗法，似乎是相应的。此外，对于此类颇高血压，还应审计其心包内之前连续性水肿升颇高的原因；在显然的只能，纠正其获得连续性的免疫功用毛病；并适时加用炎生素治疗法。

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编辑： zhangzhigang